重组胶原蛋白，是中国生物科技领域的明星赛道，是“中国成分”的新风口。
《美妆头条》新媒体
突发！巨子生物重组胶原蛋白再遭“质疑”。
5月24日上午（星期六），“大嘴博士颜究所”公众号发布《巨子生物疑似造假？！重组胶原竟然测不到胶原！》文章，美妆博主“大嘴博士”公开检测（采用国际标准HPLC高效液相色谱法检测）结果并称——可复美品牌超级产品“胶原棒”不含胶原蛋白核心氨基酸成分“甘氨酸”，并向巨子生物联合创始人范代娣连发“三问”。“大嘴博士”这个文章犹如一篇“战斗檄文”，引发当下火热的重组胶原蛋白赛道震荡，引起行业广泛关注。
当晚，巨子生物针对上述事件发表了严正声明。声明中称，“首先，针对所谓‘巨子生物涉嫌严重造假’、‘重组胶原测不到’等不实指控，我们予以严正驳斥并坚决否认。”其次，声明称多批次检测结果胶原蛋白含量均超过0.1%，与网传的“0.0177%添加量”严重不符，并公布第三方检测报告予以反驳。
本次“质疑”，争议核心源于检测方法差异：巨子生物依据《中华人民共和国药典》及YY/T1947-2025标准检测，而“大嘴博士”采用高效液相色谱氨基酸定量法，现行标准未明确统一检测方式导致结果分歧。《美妆头条》记者采访行业几位专家一致认为，重组胶原蛋白类成分易受溶液失活影响，功效稳定性存疑，且缺少权威法定检测方法，类似争议曾在EGF质疑事件中反复出现。此次事件，暴露重组胶原蛋白行业三大短板：检测标准缺失、监管滞后、生态脆弱。
处于“风口浪尖”的重组胶原蛋白，是中国生物科技领域的明星赛道，是“中国成分”的新风口，其发展历程可追溯至20世纪80年代基因工程技术突破，2010年后进入产业化阶段。经过数十年的发展，已经成为生物医学工程领域中备受关注的重要生物材料之一，其主要有“医美护肤、医药、食品饮料”三大应用场景（见下图）。
近年来，胶原蛋白行业因技术突破和市场扩容成为资本关注焦点，投资热度持续攀升。巨子生物、锦波生物被称为胶原蛋白“双姝”，2024年企业在营收和资本市场表现亮眼，展现出新技术路线的强劲发展势头。
《美妆头条》记者通过梳理发现，目前中国A股市场有10家代表企业布局了胶原蛋白赛道，它们分别为：巨子生物、锦波生物、华熙生物、福瑞达、丸美生物、敷尔佳、爱美客、昊海生科、江苏吴中、拉芳家化（见下图）。
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“双姝”引领胶原蛋白赛道
巨子生物和锦波生物，被称为胶原蛋白赛道“双姝”，它们通过技术突破、标准制定及产品创新实现市场引领。
对本次“炮轰”引发的舆论战，某企业负责人认为，其背后原因就是近几年胶原蛋白赛道“双姝”业绩太亮眼，而医美玻尿酸（透明质酸）“三剑客”业绩欠佳。 玻尿酸（透明质酸）与重组胶原蛋白的PK大战，就是两大“中国成分”的竞逐。
公开资料宣称，巨子生物是全球重组胶原蛋白领导者。自2000年起，巨子生物就专注重组胶原蛋白研发，其创始人范代娣博士团队通过合成生物技术实现全球首个重组胶原蛋白产业化。财报显示，截至2024年12月期末，巨子生物拥有188项在研项目，已获授权及申请中专利达到167项，其中报告期内新增74项。
目前，在重组胶原蛋白赛道上实现了全产业链布局，包括原料（不对外销售）、产品（功效性护肤品、医疗器械）的研发与生产，覆盖敏感肌修复、医美术后护理等全场景需求，拥有可复美（聚焦医用敷料与功效护肤）、可丽金（定位中高端抗衰市场）等八大品牌。2024年，参与制定《重组胶原蛋白》医药行业标准及3项团体标准，推动行业规范化发展。
凭借技术研发优势与行业标准制定等综合优势，“重组胶原蛋白第一股”巨子生物市场表现优异。2024年实现营收55.39亿元，同比增长57.2%；净利润20.62亿元，同比增长42.4%，2022-2024连续3年营收增速超40%（见下图）。截至2025年5月23日收盘，巨子生物总市值达821.38亿元。
锦波生物，被誉为“北交所重组胶原蛋白第一股”。锦波生物始终坚持原始创新，联合复旦大学、中科院生物物理所、四川大学等机构，完成了8项蛋白和1项多肽的原子结构解析，并被蛋白质结构国际数据库验证、收录，为人类胶原蛋白研究进展提供了重要的结构学依据。如今，锦波生物在重组胶原蛋白赛道上也实现了全产业链布局，包括原料、产品（医疗器械、功效性护肤品）的研发与生产。
目前，全球仅有锦波生物一家企业拥有3张重组人源化胶原蛋白“械三”证（2021-2023、2025年各获1张），让行业企业羡慕嫉妒恨（见下图）。
三类器械证书构建竞争壁垒，技术独占性构建护城河。目前，锦波生物通过106项专利（含11项国际专利）封锁技术路径，其自研的自组装、自交联技术使产品完全摆脱化学交联剂，形成竞争对手难以逾越的“分子级护城河”。
通过重组人源化胶原蛋白“械三”证，锦波生物通过战略合作，深度绑定欧莱雅，积极拓展国际市场，可以说是其业绩狂飙猛进的重要支撑；旗下“薇旖美”核心品牌，在近几年实现了爆发式增长。
财报数据显示，2024年锦波生物实现营收14.43亿元，同比增长84.92%；净利润7.32亿元，同比增长144.27%，连续4年毛利率提升至92.02%，超越贵州茅台（见上图）。核心单品“薇旖美”累计销量超100万支，覆盖3000家医美机构。
截至2025年5月23日收盘，锦波生物总市值达440.52亿元，是巨子生物的一半，但远超许多中国美妆上市企业总市值。
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跨界布局胶原蛋白赛道
《美妆头条》记者发现，玻尿酸VS重组胶原蛋白之争挺有趣的是：如今，作为曾经的资本宠儿，医美玻尿酸“三剑客”——爱美客、华熙生物、昊海生科都跨界布局了胶原蛋白赛道。促使它们跨界布局驱动因素，无非就是核心业务增长失速，胶原蛋白赛道爆发，寻找第二增长曲线。
2024年，爱美客、华熙生物、昊海生科研发费用率分别为8.2%、7.1%、6.5%。数据表明，医美玻尿酸“三剑客”都是非常注重科研投入。
全球玻尿酸“龙头”华熙生物，于2022年4月以2.33亿元收购北京益而康51%股权，正式进军胶原蛋白产业。8月，华熙生物发布了包括动物源胶原蛋白、重组人源胶原蛋白、水解胶原蛋白（肽）在内的三款胶原蛋白产品，可满足医疗、食品、再生医学等不同领域需求。2023年，华熙生物成功推出四款重组Ⅲ型胶原蛋白原料新产品，包括Bloomcolla™重组Ⅲ型人源化胶原蛋白COL3-MD等，该原料与人胶原蛋白的特定功能区氨基酸序列实现100%一致，具有卓越的安全性和生物相容性。
华熙生物在透明质酸领域取得巨大成功后，将胶原蛋白视为继透明质酸之后的第二大战略性生物活性物，欲打造新的业绩增长曲线。凭借其强大的研发实力和先进的生产技术，华熙生物在重组胶原蛋白领域布局了原料+产品（医疗器械、化妆品、食品、医药），产品矩阵上主要是功能性护肤品（如润百颜品牌胶原次抛）。但是，目前其规模效益还没有体现出来。
爱美客，是通过收购韩国REGEN公司胶原技术进入胶原蛋白赛道。2025年，爱美客斥资13.86亿元收购韩国REGEN Biotech 85%股权，获得其聚乳酸微球技术及童颜针产品AestheFill，补全再生材料领域空白，目标实现胶原蛋白与再生材料的协同应用。
爱美客通过收购切入“胶原蛋白-再生材料复合领域”，重点布局“填充+修复”双功能产品，但目前尚无自研重组胶原蛋白械三类产品落地。目前，如巨子生物、福瑞达等企业已获III类器械注册证，已经形成先发优势。
医美“三巨头”中，昊海生科布局重组胶原蛋白进度相对滞后。其技术布局与产品线延展采用多赛道协同战略，主要聚焦重组胶原蛋白与现有产品的复合应用。昊海生科在巩固玻尿酸、肉毒素等传统医美产品优势的基础上，明确将重组胶原蛋白纳入前沿技术布局方向，与光电医美、再生材料形成协同发展格局。目前，昊海生科尚无获批械三类产品，其重组胶原蛋白尚未形成商业化贡献。
作为一家医药企业，江苏吴中也是跨界布局了重组胶原蛋白领域。江苏吴中自2020年确立“医药+医美”发展战略，依托药企基因切入医美赛道，通过“并购+自研+合作”模式布局胶原蛋白领域。
2023年，与南京东万生物签署协议，获得CHO细胞体系表达的重组人胶原蛋白原料独家经销权与开发权，原料经中检院认证具备三螺旋结构，并委托开发III类医疗器械产品。
在产学研协同上，江苏吴中联合浙江大学杭州国际科创中心成立“生物与分子智造平台”，强化重组胶原蛋白技术创新能力。目前，江苏吴中通过技术引进、自研创新与产业链整合，初步完成重组胶原蛋白赛道布局，但需加速商业化落地并平衡研发投入，以应对行业竞争与盈利压力。
除了医美玻尿酸“三剑客”跨界布局胶原蛋白赛道外，传统个人护理领域上市企业拉芳家化也跨界投资胶原蛋白赛道。2025年5月，拉芳家化战略投资350万元，持有肽源生物18.78%的股权，成为其第二大股东。拉芳家化再次布局医美领域，此次投资肽源生物，反映出拉芳试图通过向上游延伸来破解医疗耗材成本困局的战略意图。另外，通过投资肽源生物，拉芳家化获得了其先进的重组胶原蛋白技术和产品，为未来推出自有品牌医美产品奠定了基础。
黄亚东博士，是暨南大学生命科学技术学院教授，是肽源生物创始人兼首席科学家，是重组蛋白与多肽药物研发与应用领军者。其长期从事重组蛋白与多肽药物及相关生物制品的研发，为肽源生物的技术创新奠定基础。
官网显示，肽源生物拥有“重组蛋白类活性多肽、微生物发酵、脂质体包裹及微乳化应用技术”三大平台，致力于研发生产重组蛋白系列、微生物发酵系列、脂质体包裹及微乳化系列原料产品。
在肽源集团首席科学家黄亚东教授带领下，肽源生物团队已成功开发了9种不同结构重组人源胶原蛋白，实现了高效表达与工业化规模量产，表达水平与研发产品线处于国内领先地位。其中，肽源生物研发的RechproteinCOL-3重组Ⅲ型人源化胶原蛋白，拥有745个超长氨基酸序列，纯度达99.8%，解决了重组胶原蛋白三螺旋结构稳定性和生物活性保持的行业难题。肽源生物已于2023年获得3个Ⅱ类医疗注册证，2024年10月完成注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干粉的Ⅲ类医疗器械临床测试，并于2024年12月向国家药监局提交注册申请。
在黄亚东教授看来，胶原蛋白作为原料应用主要分三个层次：初级应用，是作为功效护肤的核心原料；中级应用，是以胶原蛋白作为基材开发的消费医疗产品，例如重组人源化Ⅲ型胶原蛋白贴敷料、液体敷料及冻干纤维等；高级应用，以人源胶原蛋白作为基材，开发生物医学材料应用于组织修复材料（如、皮肤、软骨、角膜等）手术缝合及药物载体等领域。未来，肽源集团将会利用不同的胶原蛋白类型，应用于各类不同场景。黄教授特别看好高级应用领域的发展前景，认为这将是真正技术实力的较量。
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开启“第二增长曲线”之战
福瑞达，是玻尿酸“先驱者”，其发展史可以说是中国玻尿酸产业的成长史。在看待玻尿酸vs重组胶原蛋白的“成分之争”上，福瑞达认为“一个都不能少！”，两者相辅相承才是行业未来演进的大势。
因此，福瑞达对此态度鲜明：夯实玻尿酸科技壁垒，发力重组胶原蛋白赛道。福瑞达进军重组胶原蛋白，目的就是开辟第二增长曲线，以重组胶原蛋白为原点的“二次创业”。基于合成生物学技术，福瑞达已建立了多级原料矩阵，产品已经涵盖玻尿酸、胶原蛋白、聚谷氨酸、依克多因、氨基酸、多肽等领域。
虽然福瑞达对重组胶原蛋白的研究起步较晚，但凭借企业“妆药同源”的科研基因与产业协同创新优势，其重组胶原蛋白技术发展异常迅猛。目前，已经完成Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型及ⅩⅦ型胶原蛋白的技术储备，并取得了多项专利，牵头制定《重组胶原蛋白渗透团体标准》，发布了行业首个重组Ⅲ型穿膜胶原，珂谧推出了多个妆字号、械字号重组胶原蛋白护肤产品；此外，福瑞达还拥有了多个胶原蛋白Ⅱ类医疗器械产品，并积极推进Ⅱ类及Ⅲ类医疗器械的研发工作，部分Ⅲ类高端医美器械产品已进入临床试验阶段。
特别值得一提的是，福瑞达（珂谧）穿膜胶原技术：采用“细胞穿膜肽”作为载体，将重组胶原蛋白直接输送至皮肤深层，突破传统分子量限制，透皮吸收效率大幅提升。其核心在于“不改小分子量，而是搭载穿膜引擎”，通过药物递送技术实现靶向渗透。成为2025年抗衰领域最具话题性的创新技术之一，引发行业与消费者的广泛讨论。
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品牌“双雄”竞逐胶原新篇
丸美生物、敷尔佳，是A股市场“品牌企业”布局胶原蛋白赛道的代表企业。
丸美生物，是战略转型与全产业链布局重组胶原蛋白——聚焦功能性护肤品研发和生产。从护肤应用延伸至医美赛道，2021年推出首款重组人源化胶原蛋白产品，打破国际品牌对抗衰成分的垄断；2023年推出重组胶原蛋白Ⅱ类医疗器械产品（医用贴敷料/液体敷料），成为国内少数覆盖生活美容与医疗美容双场景的生物科技企业；2024年，主导制定《重组可溶性胶原》行业标准，发布《重组胶原蛋白国际院士专家共识》，确立技术话语；2025年，技术升级至重组双胶原蛋白2.0版本，荣获IFSCC首个中国技术创新奖，开启脂溶性重组胶原蛋白商业化应用。
目前正在构建ECM（细胞外基质）蛋白研发体系，探索胶原蛋白在毛发再生、创面愈合等领域的医疗级应用。2024年，丸美生物营收达29.7亿元，同比增长33.4%。根据公司战略披露，其重组胶原蛋白相关产品（含护肤及医疗器械）贡献超60%营业收入，验证其技术商业化能力。
敷尔佳布局重组胶原蛋白赛道的战略路径，是通过“医研共创”双线渗透，以“胶原蛋白+透明质酸”为核心技术路线，在医疗器械类敷料和功能性护肤品两大产品线中同步推进重组胶原蛋白应用。
目前，敷尔佳已经形成“医疗器械+功能性护肤品”双矩阵布局。医疗器械侧，主打医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白贴（Ⅱ类医疗器械），并推进Ⅲ类医疗器械产品研发，包括重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维、填充剂等；功能性护肤品，开发胶原蛋白水光修复贴、多效修护喷雾等，强化日常护肤场景渗透。
财务数据显示，2024年敷尔佳总营收突破20亿元，线上渠道占比达55%，其中胶原蛋白类产品（含医疗器械与功能性护肤品）贡献核心增量。爆款产品，如“胶原蛋白水光修护贴”年销破亿。
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结语：
中国A股市场10家代表企业布局重组胶原蛋白赛道的事实，再一次证明“跨界融合、倒逼行业升维”是中国美妆产业的正确出路。跨界融合发展，标志着行业已从单一成分竞争迈向“技术矩阵”的整合比拼。未来，谁能打通“原料研发-标准制定-临床转化-市场教育”的全链路，谁就能在中国成分创新革命中占据高地。
回归本质，方能行稳致远。成分创新的核心，应该是解决真实需求，而非资本炒作的“标签游戏”。百舸争流，成分百家齐放；创新竞合，共生共荣，是“中国成分”创新革命的终极答案。这场成分革命的终局，不会是“谁取代谁”的零和博弈，而是一场围绕生物活性材料的无限游戏——技术共生、市场共荣、价值共创，才是终极答案。
监制 / 黄志东
主编 / 陈山花
作者 / 东曦
编辑 / 小郭
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